科学规范的管理过程,确保了供试品的接收、储存、留样、配制、领取、返还、处理等全程可控、可溯,从源头上保证了非临床药物毒理实验研究结果的准确性
实验能力 |
A. 独立的接收区域 B. 单独的储存间,具备满足不同温湿度及光照度要求的条件 C. 专门的留样档案室,具备满足不同温湿度及光照度要求的条件 |
A. 胶囊,悬浮液,真溶液及片剂等常见剂型的配制 B. 无菌配制 C. 相关试验人员领取 |
A. 当日领取当日返还 B. 对剩余供试品进行合理的废弃处理 |
仪器设备 | |
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